1.樣品的準(zhǔn)備工作
首先,用戶需要選取具有一定代表性的藥品顆粒作為樣品進(jìn)行檢測(cè)。樣品如果是從大包裝中進(jìn)行抽取,就要確保抽樣
的均勻性與隨機(jī)性,使檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性得到一定程度上的保證,確保整批藥品的顆粒強(qiáng)度特性得到真實(shí)反映。另外,
用戶也需要根據(jù)顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀的要求,對(duì)樣品作適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,比如按粒徑大小分級(jí)、去除雜質(zhì)等。
2.儀器的校準(zhǔn)工作
為了確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,用戶還需要對(duì)顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀進(jìn)行校準(zhǔn)工作。通常情況下,用戶可以使用已知強(qiáng)度的標(biāo)
準(zhǔn)樣品或者標(biāo)準(zhǔn)顆粒,然后將其放入儀器中,并按照相關(guān)的操作流程進(jìn)行檢測(cè),得出標(biāo)準(zhǔn)樣品或標(biāo)準(zhǔn)顆粒的強(qiáng)度值。
用戶需要對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)樣品實(shí)際強(qiáng)度值與儀器顯示強(qiáng)度值,一旦數(shù)值存在偏差的情況,用戶就需要根據(jù)顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀的
說(shuō)明書進(jìn)行相關(guān)調(diào)整與校準(zhǔn)。
3.選擇測(cè)試方法
準(zhǔn)備工作完成后,用戶就可以將準(zhǔn)備好的樣品放入儀器中進(jìn)行檢測(cè),而顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀檢測(cè)藥品顆粒強(qiáng)度的方法一般
包括壓縮法和剪切法,其中壓縮法是通過(guò)對(duì)顆粒逐漸增大施壓,檢測(cè)樣品顆粒在被壓縮的過(guò)程中可以承受的最大壓力
是多少,并以此表征樣品的顆粒強(qiáng)度。舉例來(lái)說(shuō),當(dāng)顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀的壓頭以一定速度進(jìn)行下降,會(huì)擠壓到放置在樣
品臺(tái)上的樣品顆粒,當(dāng)樣品顆粒變形到一定程度或者出現(xiàn)破裂,顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀會(huì)記錄下此時(shí)所施加的壓力值,這就
是樣品顆粒的抗壓強(qiáng)度。
剪切法則是通過(guò)對(duì)樣品顆粒施加剪切力,對(duì)其抵抗剪切破壞能力進(jìn)行測(cè)量。顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀一般有兩個(gè)相對(duì)運(yùn)動(dòng)的部
件,用戶將樣品顆粒置于其間,每當(dāng)部件產(chǎn)生相對(duì)位移的時(shí)候,就會(huì)對(duì)樣品顆粒施加一定的剪切力,直到樣品顆粒出
現(xiàn)明顯剪切變形或者被剪斷的時(shí)候,儀器會(huì)對(duì)此時(shí)的剪切力大小進(jìn)行記錄,并將其作為樣品顆粒的抗剪切強(qiáng)度。
用戶在實(shí)際操作過(guò)程中,可以選擇更適合的一種方法進(jìn)行檢測(cè)。
4.數(shù)據(jù)記錄和分析
顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀會(huì)對(duì)每個(gè)樣品顆粒測(cè)試的強(qiáng)度數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)記錄,包括剪切力值、壓力值等。對(duì)于一批樣品,一般需
要檢測(cè)多個(gè)顆粒獲得足夠數(shù)據(jù)量,然后對(duì)記錄的數(shù)據(jù)作統(tǒng)計(jì)分析,比如計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差、平均值等,用于評(píng)估藥品顆粒
強(qiáng)度均勻性與整體水平。如果出現(xiàn)數(shù)據(jù)離散性較大的問(wèn)題,用戶就需要檢查樣品制備過(guò)程是不是存在差異,顆粒強(qiáng)度
測(cè)定儀是否穩(wěn)定性良好等問(wèn)題。
5.檢測(cè)結(jié)果的判定
最后,用戶需要根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與相關(guān)法規(guī)要求等,對(duì)藥品顆粒強(qiáng)度是否符合相關(guān)規(guī)定進(jìn)行判斷。藥品顆粒強(qiáng)度的
平均值如果在規(guī)定范圍內(nèi),并且檢測(cè)數(shù)據(jù)離散性較小,就說(shuō)明符合要求;強(qiáng)度值如果超出規(guī)定的范圍,抑或數(shù)據(jù)波動(dòng)
較大,就表示藥品顆粒強(qiáng)度存在問(wèn)題,需要調(diào)整和優(yōu)化生產(chǎn)工藝。
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